Étude clinique sur l’histiocytose à cellules de Langerhans

L’histiocytose à cellules de Langerhans, LCH en abrégé, est une maladie rare du système immunitaire, dans laquelle certaines cellules se retournent contre le propre organisme. Elle peut affecter plusieurs organes. En raison des manifestations cliniques variables, différentes approches thérapeutiques sont nécessaires pour pouvoir guérir les enfants et adolescents atteints.

Objectif de l’étude

La complexité des manifestations de la LCH et ses répercussions ont conduit l’étude à adopter un traitement adapté aux caractéristiques de la maladie. Selon la nature des organes touchés au moment du diagnostic, les patients sont répartis en différents groupes pour recevoir le traitement adéquat. Tout au long de la thérapie, on vérifiera régulièrement comment les patients répondent au traitement et s’il est nécessaire de l’intensifier. Chez les sujets qui présentent une forme très grave et dont le pronostic est plus défavorable, on évaluera l’efficacité d’une transplantation de cellules souches. Un suivi post-thérapeutique est prévu pour déceler toute récidive ou séquelle éventuelle à long terme.

Organisation chargée de la mise en œuvre

Groupe d’Oncologie Pédiatrique Suisse (SPOG)